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Depresión e Infartos

LA TRISTEZA PUEDE SER UN FACTOR DE RIESGO EN INFARTOS.

Se está celebrando la reunión anual de la Sociedad Europea de Cardiología en Stavanger, Noruega /EuroHeartCare 2014), en la que se abordan temas muy interesantes sobre los riesgos de sufrir infartos, entre ellos, la depresión.

En un informe que presentó ayer la enfermera intensivista Lise Tuset Gustad, se muestra el estudio realizado sobre la evolución psíquica de la depresión, la que fue medida usando la Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión, y la física, tomando en cuenta el índice de masa muscular, ejercicio, tabaquismo y presión arterial, relacionando estos factores con los ingresos hospitalarios y muertes por insuficiencia cardíaca.

Esta investigación se aplicó a una población de 63 000 de los 97 000 habitantes de Nord Trondelag, Noruega, durante 11 años y algunos datos relevantes que Lise Tuset Gustad mencionó son:

• Si los síntomas de depresión son leves, el aumento en el riesgo de problemas al corazón será menor, pero quienes tienen síntomas moderados o severos, tienen hasta 40% más de riesgo de padecer infartos o demás problemas cardiovasculares.

• Las personas deprimidas tienen estilos de vida menos saludables, por lo que nuestro análisis se ajustó a factores tales como la obesidad y el cigarrillo que pudieran causar tanto depresión como problemas cardíacos.

Si desean tener más información sobre este Congreso y las ponencias que ahí se están presentando, pueden consultar:

http://www.secardiologia.es

http://www.cardioteca.com/cardiologia…cardiologia

http://www.elpais.com

Al respecto, recordemos que, de acuerdo al Instituto Nacional de Salud Mental de Estados Unidos, algunos síntomas de depresión incluyen sentimientos permanentes de tristeza, ansiedad o vacío, sentimiento de desesperanza o pesimismo, culpa, irritabilidad, falta de interés en antiguos pasatiempos, apatía, entre otros muchos.

Durante la Conferencia Internacional sobre Infartos (International Stroke Conference), llevada a cabo del 12 al 14 de Febrero de este año en el Centro de Convenciones de San Diego, California, USA, considerada la reunión más numerosa del mundo dedicada a la ciencia y tratamiento de enfermedades cerebrovasculares, se presentaron 1 300 trabajos sobre el tema, tanto clínicos como de prevención.

Entre ellos, se presentó una propuesta para añadir la depresión a la lista de factores de riesgos clásicos como: la hipertensión, la diabetes, el tabaquismo, el sedentarismo o el colesterol alto, en pacientes con síndrome coronario agudo.

Consultar:
https://my.americanheart.org
http://www.elpais.com

IDENTIFICAN CAUSAS GENÉTICAS DEL CÁNCER

En días pasados, se publicó, en periódicos nacionales e internacionales, una noticia sobre la identificación de 20 causas genéticas de los cánceres más comunes, con lo que se facilita el camino para prevenirlos y tratarlos.

Según escribe Javier Sampedro en El País, todos los cánceres se deben a mutaciones somáticas: alteraciones genéticas que por lo general no han sido heredadas, sino que han ocurrido en las células del individuo a lo largo de su vida.

Un consorcio internacional de investigadores formado por científicos de 14 países, coordinado por Michael Stratton, del Instituto Sanger (Hinston, Reino Unido), ha identificado 20 firmas mutacionales distintas en los cánceres humanos, algunas de ellas presentes en muchos tipos de cáncer y, otras, específicas de un tipo determinado.
Mediante un trabajo exhaustivo han analizado el genoma de 7 042 tumores de los 30 tipos más comunes, que en total contienen alrededor de cinco millones de mutaciones, logrando reducir los mecanismos responsables a sólo esas 20 firmas mutacionales mencionadas anteriormente. Algunos tipos de cáncer sólo muestran dos firmas, mientras que en otros se encuentran hasta seis de ellas.

Los tipos de cáncer que presentan más mutaciones son, el de estómago, seguido por, el de hígado, útero, mamario, adenocarcinoma de pulmón, línfoma de células B, vejiga, colorrectal, esófago, páncreas.

Este trabajo se publicó en la Revista NATURE, donde pueden consultar el artículo completo.

Se abre así una puerta más a la esperanza de poder llegar a prevenir el cáncer, y a tratarlo si se llega a presentar.

Consultar:

http://www.nature.com

http://www.reforma.com

http://www.elpais.com

http://www.elmundo.es

http://www.institutogeneticahumana.com

http://www.mayoclinic.org

ANTICUERPOS SINTÉTICOS QUE CURAN

El biólogo Gregory Winter (Reino Unido 1951) estudió Ciencias Naturales en el Trinity College de Cambridge y se tituló de doctor en el Laboratorio de Biología Molecular del MRC, donde destacó como uno de los bioquímicos más innovadores en técnicas de creación de anticuerpos terapéuticos monoclonales y fue pionero en humanizar dichos anticuerpos para que el sistema inmune humano no los identifique como agentes extraños.

Winter logró crear un sistema inmune sintético en tubo de ensayo, demostrado su potencial preventivo y terapéutico al superar el repertorio de los anticuerpos naturales que el cuerpo genera. Sus trabajos han aportado nuevos métodos para prevenir y tratar desórdenes inmunes, enfermedades degenerativas y distintos tipos de tumores.

Ha registrado numerosas patentes y asesora firmas científicas de ingeniería genética, mediante la empresa de biotecnología  Cambridge Antibody Technology, para la comercialización de estos anticuerpos, por ejemplo el adalimumab, destinado al tratamiento de la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn.  Creando las empresas Domantis en el año 2000 y la Bicycle Therapeutics en el 2009.

Ha recibido la Orden de Comandante del Imperio Británico y es miembro de la Royal Society de la Academia de Ciencias Médicas del Reino Unido, de la de Ciencias Tecnológicas e Ingeniería de Australia, de la de Ciencias de Ingeniería en Suecia, así como diversos premios en Medicina en Suiza, Alemania, Italia, Suecia, Arabia Saudí, Reino Unido, y el Príncipe de Asturias en 2012 (junto con Richard Alan Lernes) de Investigación Científica y Técnica.

Todo este recorrido sirve para avalar sus declaraciones al periodista Emilio de Benito en el periódico el País del día 2 de abril, en la que habla de la inmunología y los anticuerpos (moléculas que marcan y destruyen los microorganismos  que invaden nuestro cuerpo, ya sean virus, bacterias, u hongos), y la posibilidad de crear anticuerpos sintéticos que actúen contra varias enfermedades o padecimientos , que sean polifuncionales que, aunque resulten caros, se sepa que van a funcionar.  El reto en estos momentos es ajustar cada tratamiento a cada paciente y abaratar los costos del tratamiento, manteniendo un riguroso control de calidad.

Si ustedes están interesados en el tema, lean el artículo e investiguen en:

www.elcultural.es

www.abc.es

www.europress.tv

www.premioprincipe.es

www.jornada.unam.mx

www.fpa.es

www.video.es.msn.com

www.wikipedia.org

www.elpais.com

CROMOSOMA X FRÁGIL

Esta información ese específica para quienes estén interesados en la genética por alguna razón, personal o profesional, y sólo daré las datos generales y referencias para que investiguen.

El Síndrome del cromosoma X frágil (SXF), también conocido como Síndrome de Martin Bell, es un trastorno hereditario que ocasiona retraso mental, y es la segunda causa del mismo, sólo superado por el Síndrome de Down y, aunque afecta a los dos sexos, hay una mayor incidencia entre los varones.

Lo más recomendable es que las familias en las que existan antecedentes de trastornos genéticos, se realicen diagnósticos tempranos para evitar embarazos riesgosos.

El diagnóstico prenatal puede contribuir a mejorar la calidad de vida de los descendientes y, si se aplica a un embrión en gestación en etapas tempranas del desarrollo, puede facilitar el tomar de decisión de abortar o no si existe una alta probabilidad de que el bebé va a sufrir retraso mental grave.

Si se trata de etapas más avanzadas, se puede saber si existe una alta probabilidad de sufrir el síndrome y preparar el entorno en el que se va a criar al niño y los tratamientos que se van a dar desde  que nace para mejorar sus capacidades cognitivas.

En la página 28 del periódico El País del día de hoy, viene una nota en la que mencionan que se ha identificado un tratamiento para el cromosoma X frágil, donde indican que la información se publicó en la revista Nature Genetics. Si ustedes quieren más datos al respecto, consulten los siguientes sitios:

www.elpais.com

www.nature.com

www.lnguee.es

www.universidadpompeufabra.es

 

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MAPA GENÉTICO DEL CÁNCER

En el periódico El País del día de hoy, viernes 29 de marzo, en la página 28, el periodista Javier Sanmpedro publicó un artículo muy completo al que tituló: “El mayor mapa genético del cáncer”. Como sé que este tema les interesa, lo comparto en este espacio.

Sampedro plantea que ya no se busca una penicilina contra el cáncer porque la mitad de los cánceres ya se curan. La guerra contra la otra mitad se libra en dos frentes:
Diagnóstico precoz
La genómica, los conceptos y tecnologías del ADN.

Esta última tiene ya cerca de 10 años de investigar, en los que ha aportado a la oncología una gran cantidad de nuevos conocimientos. Los primeros esfuerzos de la genómica del cáncer se enfocaron a las mutaciones heredadas que hacen que una persona tenga una alta propensión al cáncer.

Los avances en las técnicas de secuencias de ADN, han favorecido que se puedan catalogar las mutaciones somáticas, es decir las que surgen el cuerpo del individuo y no son heredadas, que conducen al crecimiento de los principales tipos de tumores. Las revista Science ha publicado cuatro artículos sobre este tema y su subsidiaria Science Signalling, sacó dos números especiales sobre los avances en la genómica del cáncer.

Se sabe que hay más de 200 enfermedades de cáncer y que cada persona es un enfermo diferente, con variables únicas, por lo que la búsqueda es compleja.

Menciona que Bert Wogelstein, quien obtuvo el premio Príncipe de Asturias en 2004, junto con Judah Folkman, Tony Hunter, Joan Massagué Solé y Robert Weinberg, por su contribución a la genética del cáncer, es también uno de los grandes pioneros de la genómica del cáncer (aplicación de las nuevas tecnologías de lectura de ADN a la lucha contra el cáncer), por ejemplo, descubrió el gen APC, que controla el mecanismo de crecimiento celular en el colon y ha colaborado en la búsqueda de otros genes relacionados con tumores cancerígenos.

Este investigador, nació en Baltimore, Maryland, USA, en 1949 y obtuvo su primera licenciatura en Matemáticas en la universidad de Pennsylvania, graduándose con summa cum laude en 1970 y, cuatro años después obtuvo su doctorado en Medicina en la Universidad John Hopkins, donde es profesor, además de trabajar como investigador del Instituto Médico Howard Hughes.

Los trabajos de investigación sobre el tema abrieron un mundo de posibilidades, por lo que se creyó iba a ser muy difícil de llegar a conclusiones, mas ahora han empezado a plantear principios generales para que, aunque cada tumor, incluso comparándolo con los de su mismo tipo y subtipo, sea un mundo con un contenido genético único e irrepetible, los sistemas de comunicación intracelular afectados son similares en distintos tumores.

Dice Vogelstein y sus colegas: “En el futuro, el mejor plan de gestión para un paciente con cáncer estará basado en un análisis del genoma de su línea germinal (el que ha heredado de sus padres) y el genoma de su tumor. Y el futuro empieza hoy”.

Si a ustedes les interesa el tema, les proporciono las siguientes direcciones donde pueden obtener mucha información al respecto:

www.humangenetics.jhmi.ed.

www.hhmi.org

www.hopkinsmedicine.org

www.nobelweekdialogue.org

www.elpais.com