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CURAR LAUCEMIA Y VIH AL MISMO TIEMPO

El Hospital Puerta de Hierro de Madrid, España lleva a cabo un proyecto pionero en el mundo: el primer ensayo clínico que utilizará células madre para curar el VIH en pacientes con leucemia o linfoma.

Ya se han obtenido dos casos de superación de ambas enfermedades tras un trasplante de células madre de cordón umbilical.

Gracias a la Organización Nacional de Trasplantes española, el equipo médico dispone de un banco de cordones para identificar cuáles cuentan con la alteración genética necesaria, que sólo la posee menos del 1% de la población.

Consultar:

http://www.elpais.com

http://www.cib.csic.es

http://www.leucemiaylinfoma.com/pacientes/hospitales

http://www.madrid.org/…/Satellite?…HospitalPuertaHierro
El Servicio de Hematología del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda está … monoclonales, síndromes mielodisplásicos, leucemias crónicas, linfomas, leucemias agudas, coagulación). … Principales líneas de investigación:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov

http://www.infosalus.com/l/leucemia/
El Hospital Puerta del Hierro de Madrid, en colaboración con el Instituto … más de 1,7 millones de euros a investigaciones sobre leucemia, traumatología y ER.

SIDA EN BEBÉS

En un artículo de Emilio de Benito en el periódico El País del pasado día 7 de marzo, se menciona que un bebé parece haberse liberado del virus del sida, tras recibir un tratamiento de choque a las 4 horas de nacido.

Esto se dio a conocer en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) que se está llevando a cabo en San Francisco, California, Estados Unidos.

En ese espacio, hace un año la Dra. Deborah Persaud notificó un caso similar que ella trató, un niño que ahora tiene tres años y que lleva dos sin que le administren tratamiento antiviral y está libre de VIH, al que le dicen: el bebé de Mississippi.

Si se llega a confirmar este segundo caso, los científicos pueden plantear el uso del tratamiento para salvar a los recién nacidos que tengan VIH y, por lo pronto, se piensa llevar a cabo un ensayo clínico con 60 niños para confirmar la eficacia del tratamiento.

Se estima que nacen 230 000 niños cada año con este virus, en casos en que las madres contaminadas no reciben el tratamiento adecuado durante el embarazo. Evitar la transmisión vertical es sencillo si se le da un tratamiento antiviral a la madre al inicio del embarazo, y se refuerza al bebé con uno más suave.

Alrededor de 35 millones de personas padecen VIH según las estimaciones de ONUSIDA, de las cuales unos 3.3 millones son menores de 15 años.

Se abre así una puerta a la esperanza para los hijos de madres infectadas de VIH.

Consultar:
http://www.elpais.com

http://todo-vih-vhc.hazblog.com/VIH-VHC-b1/CROI-2014-Comienza-la-XXI-Conferencia-sobre-Retrovirus-e-Infecciones-Oportunistas-b1-p205.htm

todo-vih-vhc.hazblog.com CROI-2014-Comienza-la-XXI-Conferencia

http://www.gtt-vih.org Boletín realizado por NAM/Aidsmap.com desde la XXI Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2014). Temas del viernes, 07 de marzo …

sujeto a un tratamiento a las cuatro horas de nacido

CURACIÓN PARA HEPATITIS C

De acuerdo a un artículo que leí en el periódico El País, el día 19 de febrero pasado, escrito por Emilio de Benito, hay nuevas esperanzas para las personas que padecen Hepatitis C.

Transcribo literalmente la introducción que hace el reportero: “A partir de este año, cuando se hable de cócteles antivirales ya no habrá que pensar solo en VIH. Otra enfermedad infecciosa, la hepatitis C, se acerca a “una revolución como la de la penicilina” por estos tratamientos, en palabras de Jaume Bosch, presidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH). Se refiere con ello el médico a la llegada a la práctica clínica de tratamientos antivirales que, combinados de dos en dos o usando tres a la vez, pueden curar más del 90% de los casos de esta enfermedad en un periodo que va de las 12 a las 24 semanas, dependiendo de la gravedad del paciente”.

Ya se ha identificado el virus, y hay una prueba en sangre que puede detectar si la persona está infectada. Se está trabajando en crear una vacuna, como menciona la revista Nature esta semana.

Algunos datos sobre esta enfermedad mencionan que:

• El virus de la hepatitis C (VHC) fue identificado en 1992.
• Más de 170 millones de personas están infectadas en el mundo por la hepatitis C
• El virus puede permanecer años en el organismo sin causar síntomas. Eso no quiere decir que esté inactivo, por lo que la persona puede transmitirlo.
• Se trasmite por la sangre, a través de transfusiones, jeringas contaminadas, cirugías sin asepsia, parejas sexuales de infectados.
• Si hay una elevación de las transaminasas, es conveniente hacer el análisis en sangre para descartarla.
• A diferencia del VIH, con el que comparte algunos aspectos epidemiológicos, los tratamientos actuales, y sobre todo los futuros, pueden llegar a curar la infección.

El tratamiento se maneja como unos cócteles (medicamentos), en el que se utilizan nuevos fármacos, en lugar de los antiguos como el interferón o la ribavirina. Algunas ventajas pueden ser que antes sólo se curaban la mitad de los casos, que sirve para todos los tipos de virus (4 genotipos), se trata de tratamientos cortos vía oral, y se puede llegar a prescindir del interferón que tiene efectos secundarios como la irritación, insomnio, depresión, pérdida de peso, anemia.

Estados Unidos lleva la ventaja en este caso y la FDA ha aprobado dos de estos fármacos y está en trámite la licencia de un tercero. En Europa, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) acaba de dar el visto bueno al primer fármaco y se espera haga lo mismo con los otros dos en fecha próxima.

El mayor inconveniente que existe es que, en los Estados Unidos, cada uno de los medicamentos cuesta alrededor de 80 000 dólares, aunque se espera que los costos se reduzcan más adelante.

Se están haciendo estudios para evaluar el costo-beneficio de la administración de estos fármacos, tomando en cuenta costos de hospitalización, tratamientos actuales, incapacidad laboral, trasplantes de hígado, etcétera, para que las instituciones de Salud Pública puedan brindar el apoyo a los enfermos.

Consultar:

http://www.elpais.com

http://www.nature.com

http://www.treatmentactiongroup.org/

http://www.hepatitisc2000.com.ar/farmacos-en-desarrollo-para-hepatitis-c

http://www.vacunas.org/es/tags/hepatitis-c‎

http://www.nuevaprensa.com.ve/Identifican%20estructura%20externa%20del

http://www.europapress.es/…/noticia-avanzan-vinculos-geneticos-cancer-virus-

ANTICUERPOS SINTÉTICOS QUE CURAN

El biólogo Gregory Winter (Reino Unido 1951) estudió Ciencias Naturales en el Trinity College de Cambridge y se tituló de doctor en el Laboratorio de Biología Molecular del MRC, donde destacó como uno de los bioquímicos más innovadores en técnicas de creación de anticuerpos terapéuticos monoclonales y fue pionero en humanizar dichos anticuerpos para que el sistema inmune humano no los identifique como agentes extraños.

Winter logró crear un sistema inmune sintético en tubo de ensayo, demostrado su potencial preventivo y terapéutico al superar el repertorio de los anticuerpos naturales que el cuerpo genera. Sus trabajos han aportado nuevos métodos para prevenir y tratar desórdenes inmunes, enfermedades degenerativas y distintos tipos de tumores.

Ha registrado numerosas patentes y asesora firmas científicas de ingeniería genética, mediante la empresa de biotecnología  Cambridge Antibody Technology, para la comercialización de estos anticuerpos, por ejemplo el adalimumab, destinado al tratamiento de la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn.  Creando las empresas Domantis en el año 2000 y la Bicycle Therapeutics en el 2009.

Ha recibido la Orden de Comandante del Imperio Británico y es miembro de la Royal Society de la Academia de Ciencias Médicas del Reino Unido, de la de Ciencias Tecnológicas e Ingeniería de Australia, de la de Ciencias de Ingeniería en Suecia, así como diversos premios en Medicina en Suiza, Alemania, Italia, Suecia, Arabia Saudí, Reino Unido, y el Príncipe de Asturias en 2012 (junto con Richard Alan Lernes) de Investigación Científica y Técnica.

Todo este recorrido sirve para avalar sus declaraciones al periodista Emilio de Benito en el periódico el País del día 2 de abril, en la que habla de la inmunología y los anticuerpos (moléculas que marcan y destruyen los microorganismos  que invaden nuestro cuerpo, ya sean virus, bacterias, u hongos), y la posibilidad de crear anticuerpos sintéticos que actúen contra varias enfermedades o padecimientos , que sean polifuncionales que, aunque resulten caros, se sepa que van a funcionar.  El reto en estos momentos es ajustar cada tratamiento a cada paciente y abaratar los costos del tratamiento, manteniendo un riguroso control de calidad.

Si ustedes están interesados en el tema, lean el artículo e investiguen en:

www.elcultural.es

www.abc.es

www.europress.tv

www.premioprincipe.es

www.jornada.unam.mx

www.fpa.es

www.video.es.msn.com

www.wikipedia.org

www.elpais.com

UN RAYO DE ESPERANZA

Cuando se ha visto morir a muchos enfermos de SIDA, después de agotar la esperanza de vida, cuando surgen noticias que hablan de que puede haber una posibilidad de vencer a tan odiosa enfermedad, se vislumbra un rayo de luz en el camino para los enfermos que padecen ese síndrome.

En la página 26, del periódico EL PAÍS del día de hoy, viene un artículo firmado por Emilio de Benito, en el que menciona que la posible curación de un bebé que tenía sida, estimula a los científicos a investigar sobre el caso y analizar las probabilidades de que se encuentre una solución para la enfermedad.

En la Vigésima Conferencia sobre Retrovirus y Enfermedades oportunistas (CROI), celebrada en Atlanta, USA, Deborah Persaud, de la universidad John Hopkins de Baltimore, presentó un caso que causó estupor y reserva en los especialistas que asistían a dicho evento.     Esta respuesta se debió a lo excepcional de lo planteado, ya que los resultados llegaron por una serie de circunstancias casuales, no por un ensayo clínico practicado con todo el rigor científico acostumbrado.

Se trata de una niña Dde dos años y medio, hija de una campesina, que nació con el VIH transmitido por su madre, y después de haber pasado 12 meses sin medicación, no da muestras de tener el virus.

Sabemos que la transmisión de madre a hijo está casi erradicada en los países ricos, ya que es posible detectar si la madre tiene el VIH y darle un tratamiento mientras está embarazada y un refuerzo al bebé cuando nace para evitar que en niño se infecte. En el caso Deborah Persaud, no se le administró medicamentos a la madre porque cuando llegó al hospital con 35 semanas de gestación, no sabía que tenía el VIH, lo que se descubrió en el momento del parto.

Por lo general, a los recién nacidos no les administran el tratamiento de inmediato, pero a esta bebé, que trasladaron al hospital de la Universidad de Mississipi, los médicos decidieron adelantarle el tratamiento habitual y le dieron, a las 30 horas de nacida, los antivirales Nevirapina, AZT y 3TC, que se administran a niños de países pobres, donde nacen alrededor de 350 000 niños infectados anualmente, según la ONUSIDA.

La medicación tardó 90 días en hacer efecto y bajar la cantidad de virus en la bebé y se mantuvo mientras la niña estuvo bajo control. Sin embargo, como la madre provenía de un entorno rural, por lo que no había ido al médico durante el embarazo, no siguió impartiéndole la medicina a la niña durante un año y, cuando regresó al hospital, los médicos vieron que no tenía ya el virus.

Los investigadores dicen que es necesario profundizar y analizar este caso, antes de llegar a conclusiones, y ver el proceso de evolución de la niña. Una madre que por incapacidad de acceso al hospital (puede habérsele acabado el dinero, o terminado la cobertura del seguro médico, o vivir en un lugar aislado), por negligencia o escepticismo, ha abierto la puerta para que científicos de todo el mundo busquen respuestas en lo que puede ser un rayo de esperanza para prevenir y combatir el VIH y el SIDA.
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